PH1899 | 人工合成血液 Synthetic Blood

适用于医用口罩、医用防护材料的抗血液体液的穿透性能测试模拟实验

医用面罩样品支撑在试验装置上。一定体积的合成血水平喷射到面罩样品上，模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景。试验方法中确定了液体体积、喷射距离、喷口口径和喷射速度，使之与医学活动过程保持一致。

在面罩与配戴者脸部接触的一侧出现合成血的穿透，则面罩不合格。结果记录为“合格/不合格”。

分别以血压10.6kPa、16.0kPa和21.3kPa(即80mmHg、120mmHg、160mmHg)所对应的液体喷射速度对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的最高血压。

注：本试验方法用2mL合成血喷向医用面罩的整个面，而YY/T0700是用合成血连续接触防护服样品1h以上。YY/T0700中是在静水压13.8kPa时暴露1min。YY/T0700结合防微生物的YY/T0689初步评价防护服防合成血穿透性。两个试验都用于评估有可能接触具有压力的血液或其他体液并保持一定时间的防护服的防护性能。

合成血 synthetic blood
苑菜红染料、表面活性剂、增稠剂、无机盐及蒸馏水混合物，其表面张力及粘度类似血液和其他体液。

注：本试验方法中的合成血不模拟血液和体液的所有特性。例如颜色合成血不模拟极性、润湿性、凝结性或细胞物质的性质。

参照标准 GB YY/T0700

合成血应符合如下要求：
表面张力：(0.042±0.002)N/m;
pH:7.3±0.1;
粘度：(2.7±0.3)mPa.s;
电导率：(12.0±1.2)mS/cm。

存储运输：常温运输，阴凉保存，有效期12个月


The medical mask sample is supported on the test device. A certain volume of synthetic blood is sprayed horizontally onto the mask sample, simulating the scene where the mask is sprayed with blood from perforated blood vessels. The liquid volume, jetting distance, nozzle diameter and jetting speed were determined in the test method to make it consistent with the medical activity process.

If there is penetration of synthetic blood on the side of the mask in contact with the wearer's face, the mask is unqualified.

NOTE: The synthetic blood in this test method does not simulate all the properties of blood and body fluids. For example, synthetic blood does not mimic polarity, wettability, coagulation, or properties of cellular material.